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Qualidade 4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETILSILIL) ANILINA (n.o CAS 5089-33-8)) Fábrica
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Qualidade 4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETILSILIL) ANILINA (n.o CAS 5089-33-8)) Fábrica
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4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETILSILIL) ANILINA (n.o CAS 5089-33-8))

Especificações
Destacar:

MW316.38 Amino silanos

,

1.121 g/mL 4-bromo-n-n-bis ((trimetilsililo) anilina

,

Cas no.5089-33-8
Product Name:
4-Bromo-N,N-bis(trimetilsilil)anilina
Appearance:
Líquido transparente
MF:
C12H22BrNSi2
MW:
316,38
M.P:
<0°C
B.P:
156-158 °C/23 mmHg (lit.)
Density:
1,121 g/mL a 25 °C (lit.)
Flash point:
>°F 230
Etiquetas:

etiltrimetoxissilano

metilsilano

silano
Atributos-chave
Marca: SISO
Número do modelo: 5089-33-8
Local de Origem: China
Condições de pagamento: T/T
Descrição do produto

1. Intermediário protegido de síntese orgânica de várias etapas de precisão

Como um derivado de bromoanilina totalmente protegido por silil, este composto elimina completamente a interferência do hidrogênio ativo dos grupos amino e evita a deterioração oxidativa e as reações colaterais das aminas aromáticas originais. Ele retém a atividade de acoplamento C-Br de ponto único, permitindo modificação aromática altamente seletiva e específica do local. É amplamente utilizado em síntese orgânica complexa em várias etapas, fornecendo proteção estrutural confiável para grupos amino durante o acoplamento, litiação e reações de alta temperatura, e alcança desproteção limpa sob condições ácidas suaves sem danificar o esqueleto original.

2. Bloco de construção exclusivo da reação de acoplamento cruzado

Beneficiando-se de sua estrutura de dupla funcionalidade de proteção dissilil inerte e brometo de arila ativo, este monômero serve como um precursor exclusivo de alta pureza para reações de acoplamento de Suzuki, Heck e Negishi. Os grupos trimetilsilil simétricos suprimem efetivamente as reações colaterais da posição orto e a falha do grupo amino, melhorando significativamente o rendimento, a pureza e a controlabilidade estrutural dos produtos aromáticos conjugados. É uma matéria-prima indispensável para a síntese de compostos aromáticos funcionais multissubstituídos.

3. Precursor de material funcional optoeletrônico

Brometo aromático e estruturas de aminas aromáticas protegidas são blocos de construção clássicos para materiais luminescentes conjugados e sistemas semicondutores orgânicos. Este monômero modificado apresenta alta estabilidade estrutural e locais de reação precisos, que podem efetivamente construir cadeias moleculares conjugadas ordenadas. Evita defeitos estruturais causados ​​pela oxidação de aminoácidos e substituição indiscriminada, e é amplamente utilizado na síntese de materiais orgânicos emissores de luz, materiais transportadores de buracos e intermediários semicondutores orgânicos.

4. Reagente de derivatização de amina aromática de alta estabilidade

Comparada com a bromoanilina desprotegida, a estrutura modificada por dissilil aumenta significativamente a compatibilidade do solvente, a estabilidade térmica e a resistência à oxidação. Pode ser armazenado de forma estável e aplicado em vários sistemas orgânicos anidros sem falha prematura. Após a derivação molecular direcionada, os grupos silil podem ser removidos quantitativamente para obter derivados aromáticos funcionalizados com amino de alta pureza, que são adequados para a síntese personalizada de intermediários químicos finos de alto valor.
PRODUTOS CONEXOS
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