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Qualità 4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETILSILYL) ANILINA (NO CAS 5089-33-8) Fabbrica
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Qualità 4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETILSILYL) ANILINA (NO CAS 5089-33-8) Fabbrica
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4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETILSILYL) ANILINA (NO CAS 5089-33-8)

Specifiche
Evidenziare:

MW316.38 Amino Silani

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1

,

121 g/mL 4-bromo-n n-bis(trimetilsilil)anilina
Product Name:
4-bromo-N,N-bis(trimetilsilil)anilina
Appearance:
Liquido chiaro
MF:
C12H22BrNSi2
MW:
316.38
M.P:
<0°C
B.P:
156-158 °C/23 mmHg (illuminato)
Density:
1.121 g/mL a 25 °C (illuminato)
Flash point:
>°F 230
Etichette:

etiltrimetossisilano

metilsilano

silano
Attributi chiave
Marchio: SISO
Numero di modello: 5089-33-8
Luogo d'origine: Cina
Termini di pagamento: T/T
Descrizione di prodotto

1. Intermedio protetto per sintesi organica multifase di precisione

Essendo un derivato della bromoanilina completamente silil-protetto, questo composto elimina completamente l'interferenza dell'idrogeno attivo dei gruppi amminici ed evita il deterioramento ossidativo e le reazioni collaterali delle ammine aromatiche incontaminate. Mantiene l'attività di accoppiamento C-Br a punto singolo, consentendo una modifica aromatica altamente selettiva e specifica del sito. È ampiamente utilizzato nella sintesi organica complessa a più fasi, fornendo una protezione strutturale affidabile per i gruppi amminici durante l'accoppiamento, la litiazione e le reazioni ad alta temperatura e raggiunge una deprotezione pulita in condizioni leggermente acide senza danneggiare lo scheletro genitore.

2. Elemento costitutivo esclusivo della reazione di accoppiamento incrociato

Beneficiando della sua struttura bifunzionale di schermatura disililica inerte e bromuro di arile attivo, questo monomero funge da precursore esclusivo di elevata purezza per le reazioni di accoppiamento Suzuki, Heck e Negishi. I gruppi trimetilsililici simmetrici sopprimono efficacemente le reazioni collaterali in posizione orto e il fallimento dei gruppi amminici, migliorando significativamente la resa, la purezza e la controllabilità strutturale dei prodotti aromatici coniugati. È una materia prima indispensabile per la sintesi di composti aromatici funzionali multisostituiti.

3. Precursore materiale funzionale optoelettronico

Le strutture di bromuro aromatico e ammina aromatica protetta sono elementi costitutivi classici per materiali luminescenti coniugati e sistemi di semiconduttori organici. Questo monomero modificato presenta un'elevata stabilità strutturale e siti di reazione accurati, che possono costruire efficacemente catene molecolari coniugate ordinate. Evita i difetti strutturali causati dall'ossidazione amminica e dalla sostituzione indiscriminata ed è ampiamente utilizzato nella sintesi di materiali organici che emettono luce, materiali che trasportano lacune e intermedi semiconduttori organici.

4. Reagente di derivatizzazione delle ammine aromatiche ad alta stabilità

Rispetto alla bromoanilina non protetta, la struttura modificata con disilil migliora significativamente la compatibilità con i solventi, la stabilità termica e la resistenza all'ossidazione. Può essere conservato e applicato stabilmente in vari sistemi organici anidri senza guasti prematuri. Dopo la derivazione molecolare mirata, i gruppi sililici possono essere rimossi quantitativamente per ottenere derivati ​​aromatici amminofunzionalizzati di elevata purezza, adatti per la sintesi personalizzata di intermedi di chimica fine di alto valore.
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