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Qualität 4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETHYLSILYL) ANILIN (CAS-Nr. 5089-33-8)) Fabrik
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Qualität 4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETHYLSILYL) ANILIN (CAS-Nr. 5089-33-8)) Fabrik
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4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMETHYLSILYL) ANILIN (CAS-Nr. 5089-33-8))

Spezifikationen
Hervorheben:

MW316.38 Aminosilane

,

1.121g/mL 4-Bromo-n-n-bis ((Trimethylsilyl) Anilin

,

Cas Nr. 5089-33-8
Product Name:
4-Brom-N,N-bis(trimethylsilyl)anilin
Appearance:
Klarflüssigkeit
MF:
C12H22BrNSi2
MW:
316,38
M.P:
<0°C
B.P:
156-158 °C/23 mmHg (lit.)
Density:
1,121 g/ml bei 25 °C (lit.)
Flash point:
>°F 230
Umbauten:

Ethyltrimethoxysilan

Methylsilan

Silan
Wesentliche Eigenschaften
Markenname: SISO
Modellnummer: 5089-33-8
Herkunftsort: China
Zahlungsbedingungen: T/T
Produkt-Beschreibung

1. Präzises, durch mehrstufige organische Synthese geschütztes Zwischenprodukt

Als vollständig silylgeschütztes Bromanilin-Derivat eliminiert diese Verbindung die aktive Wasserstoffinterferenz von Aminogruppen vollständig und vermeidet oxidativen Abbau und Nebenreaktionen reiner aromatischer Amine. Es behält die Aktivität der Einzelpunkt-C-Br-Kupplung bei und ermöglicht so eine hochselektive und ortsspezifische aromatische Modifikation. Es wird häufig in der mehrstufigen komplexen organischen Synthese eingesetzt, bietet einen zuverlässigen strukturellen Schutz für Aminogruppen während der Kupplung, Lithiierung und Hochtemperaturreaktionen und ermöglicht eine saubere Entschützung unter milden sauren Bedingungen, ohne das Grundgerüst zu beschädigen.

2. Exklusiver Baustein für die Kreuzkupplungsreaktion

Dieses Monomer profitiert von seiner dualfunktionalen Struktur aus inerter Disilyl-Abschirmung und aktivem Arylbromid und dient als hochreiner exklusiver Vorläufer für Suzuki-, Heck- und Negishi-Kupplungsreaktionen. Die symmetrischen Trimethylsilylgruppen unterdrücken wirksam Nebenreaktionen in ortho-Position und den Ausfall von Aminogruppen und verbessern so die Ausbeute, Reinheit und Strukturkontrollierbarkeit konjugierter aromatischer Produkte erheblich. Es ist ein unverzichtbarer Rohstoff für die Synthese mehrfach substituierter funktioneller aromatischer Verbindungen.

3. Optoelektronischer Funktionsmaterialvorläufer

Aromatische Bromid- und geschützte aromatische Aminstrukturen sind klassische Bausteine ​​für konjugierte lumineszierende Materialien und organische Halbleitersysteme. Dieses modifizierte Monomer zeichnet sich durch eine hohe Strukturstabilität und genaue Reaktionsstellen aus, wodurch geordnete konjugierte Molekülketten effektiv aufgebaut werden können. Es vermeidet strukturelle Defekte, die durch Aminooxidation und wahllose Substitution verursacht werden, und wird häufig bei der Synthese organischer lichtemittierender Materialien, Lochtransportmaterialien und organischer Halbleiterzwischenprodukte verwendet.

4. Hochstabiles aromatisches Amin-Derivatisierungsreagenz

Im Vergleich zu ungeschütztem Bromanilin verbessert die Disilyl-modifizierte Struktur die Lösungsmittelverträglichkeit, thermische Stabilität und Oxidationsbeständigkeit erheblich. Es kann in verschiedenen wasserfreien organischen Systemen stabil gelagert und angewendet werden, ohne dass es zu einem vorzeitigen Ausfall kommt. Nach gezielter molekularer Ableitung können die Silylgruppen quantitativ entfernt werden, um hochreine Amino-funktionalisierte aromatische Derivate zu erhalten, die für die maßgeschneiderte Synthese hochwertiger feinchemischer Zwischenprodukte geeignet sind.
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