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Qualité 4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMÉTHYLSILYL) ANILINE (NO CAS 5089-33-8)) Usine
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Qualité 4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMÉTHYLSILYL) ANILINE (NO CAS 5089-33-8)) Usine
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4-BROMO-N,N-BIS ((TRIMÉTHYLSILYL) ANILINE (NO CAS 5089-33-8))

Caractéristiques
Mettre en évidence:

MW316.38 Silanes aminés

,

1.121g/mL 4-bromo-n-n-bis ((triméthylsilyl) aniline

,

cas n° 5089-33-8
Product Name:
4-Bromo-N,N-bis(triméthylsilyl)aniline
Appearance:
Liquide clair
MF:
C12H22BrNSi2
MW:
316.38
M.P:
<0°C
B.P:
156-158 °C/23 mmHg (lit.)
Density:
1,121 g/mL à 25 °C (lit.)
Flash point:
>°F 230
Étiquettes:

éthyltriméthoxysilane

méthylsilane

silane
Attributs clés
Nom de la marque: SISO
Numéro de modèle: 5089-33-8
Lieu d'origine: Chine
Conditions de paiement: T/T
Description de produit

1Synthèse organique en plusieurs étapes de précision intermédiaire protégé

En tant que dérivé de la bromoaniline entièrement protégé par le silyle,ce composé élimine complètement l'interférence active de l'hydrogène des groupes aminés et évite la détérioration oxydative et les réactions secondaires des amines aromatiques viergesIl conserve une activité de couplage C-Br à point unique, permettant une modification aromatique hautement sélective et spécifique au site.fournissant une protection structurelle fiable des groupes aminés lors de l'accouplement, lithiation et réactions à haute température, et permet une déprotection propre dans des conditions acides légères sans endommager le squelette parent.

2Réaction de couplage croisé Bloc de construction exclusif

Profitant de sa double structure fonctionnelle de blindage inerte disilyl et de bromure actif d'aryle, ce monomère sert de précurseur exclusif de haute pureté pour Suzuki,Réactions de couplage Heck et NegishiLes groupes triméthylsilylsymétriques suppriment efficacement les réactions secondaires d'orthoposition et la défaillance des groupes aminés, améliorant significativement le rendement.pureté et contrôle structurel des produits aromatiques conjuguésIl s'agit d'une matière première indispensable pour la synthèse de composés aromatiques fonctionnels multiesubstitués.

3. Précurseur optoélectronique fonctionnel

Le bromure aromatique et les structures d'amines aromatiques protégées sont des éléments clés des matériaux luminescents conjugués et des systèmes de semi-conducteurs organiques.Ce monomère modifié présente une grande stabilité structurelle et des sites de réaction précis, qui peut construire efficacement des chaînes moléculaires conjuguées ordonnées. Il évite les défauts structurels causés par l'oxydation des amines et la substitution aveugle,et est largement utilisé dans la synthèse de matériaux organiques électroluminescents, des matériaux de transport de trous et des intermédiaires de semi-conducteurs organiques.

4Réactif de dérivation d'amines aromatiques à haute stabilité

Comparée à la bromoaniline non protégée, la structure modifiée par le disilyle améliore considérablement la compatibilité avec les solvants, la stabilité thermique et la résistance à l'oxydation.Il peut être stocké de manière stable et appliqué dans divers systèmes organiques anhydres sans défaillance prématuréeAprès une dérivation moléculaire ciblée, les groupes silyle peuvent être enlevés quantitativement pour obtenir des dérivés aromatiques aminés fonctionnalisés de haute pureté.qui convient à la synthèse personnalisée d'intermédiaires chimiques fins de grande valeur.
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