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Diéthylisopropylsylylyl trifluorométhanesulfonate (CAS n° 126889-55-2)
Caractéristiques
Mettre en évidence:
C8H17F3O3SSi Silane fluoré
,Silyl Protection diéthylisopropylsilyl trifluorométhanesulfonate
,cas 126889-55-2
Product Name:
Trifluorométhanesulfonate de diéthylisopropylsilyle
Appearance:
Liquide clair
MF:
C8H17F3O3SSi
MW:
278,36
M.P:
Aucune données disponibles
B.P:
Aucune données disponibles
Density:
Aucune données disponibles
Flash point:
Aucune données disponibles
Attributs clés
Nom de la marque:
SISO
Numéro de modèle:
126889-55-2
Lieu d'origine:
Chine
Conditions de paiement:
T/T
Description de produit
1. Réactif de protection silyle de haute précision pour la synthèse organique complexe
Le trifluorométhanesulfonate de diéthylisopropylsilyle (DEIPSOTf) est un réactif de silylation à haute activité et stériquement accordable, supérieur aux agents protecteurs conventionnels TMS et TBS. Il présente un encombrement stérique modéré et une activité de silylation ultra-élevée, permettant une protection hautement sélective des groupes hydroxyle, amino et carboxyle dans des systèmes moléculaires complexes dans des conditions douces et anhydres. Le groupe diéthylisopropylsilyle (DEIPS) introduit présente une excellente stabilité vis-à-vis des réactions d'oxydation, d'alcali faible et de substitution nucléophile, supprimant efficacement les réactions secondaires dans la synthèse en plusieurs étapes. Il peut être éliminé proprement dans des conditions acides douces sans endommager le squelette moléculaire parent, améliorant ainsi considérablement le rendement de synthèse et la contrôlabilité structurelle des intermédiaires chimiques et pharmaceutiques fins.
2. Catalyseur à haute efficacité et activateur d'acide de Lewis pour les réactions organiques
Possédant une forte acidité de Lewis et une excellente capacité d'activation électrophile, ce triflate de silyle peut activer efficacement les groupes carbonyle, les oléfines et les sites actifs hydroxyle, catalysant une série de réactions organiques classiques, notamment des réactions de cyclisation, de réarrangement, de couplage et d'addition. Comparé aux catalyseurs acides métalliques conventionnels, il évite la contamination par les résidus métalliques et les conditions de réaction difficiles. Il présente une efficacité catalytique élevée, des conditions de réaction douces et une bonne tolérance aux groupes fonctionnels, servant d'activateur catalytique non métallique vert et à haute efficacité pour la synthèse de composés organiques fins de haute pureté et de dérivés fonctionnels hétérocycliques.
3. Réactif de dérivatisation moléculaire et d’analyse chromatographique de précision
Ce réactif peut effectuer efficacement une dérivatisation par silylation sur des substances à haute polarité telles que les polyols, les glucides et les acides aminés. Il remplace l'hydrogène actif dans les groupes polaires pour convertir des composés fortement polaires et peu volatils en dérivés silylés stables, de faible polarité et facilement volatils, éliminant efficacement les résidus chromatographiques et améliorant la résolution de séparation et la précision de détection. Avec un encombrement stérique modéré et des produits de dérivatisation stables, il convient à l'analyse qualitative et quantitative d'échantillons biologiques complexes et de matières premières chimiques fines via GC et GC-MS, fournissant un support technique de haute précision pour les tests analytiques et l'identification des composants.
4. Précurseur personnalisé pour la modification intermédiaire fonctionnelle de l’organosilicium
En tant que précurseur fonctionnel silyle personnalisé de haute activité, il peut introduire des structures ramifiées flexibles diéthylisopropylsilyle dans des systèmes polymères et organosiliciés via une réaction de greffage de silylation précise. La structure asymétrique de silicium à substitution alkyle optimise efficacement la compatibilité interfaciale, la fluidité à basse température et la flexibilité structurelle des matériaux modifiés, surmontant ainsi la fragilité et la mauvaise résistance à basse température des matériaux silicones traditionnels entièrement méthylés. Il s'applique à la modification structurelle des huiles de silicone haute performance, des résines de silicone flexibles et des matériaux hybrides organiques-inorganiques, améliorant ainsi la flexibilité mécanique, la résistance aux solvants et la stabilité de service à long terme des systèmes composites.
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